李克強(qiáng)總理在2018年8月30日主持召開的國務(wù)院常務(wù)委員會(huì)議決定，將有效性、安全性明確、成本效益比顯著的187種中西藥調(diào)入國家基本藥物目錄，這其實(shí)是符合了藥物“安全”“有效”“經(jīng)濟(jì)”這三個(gè)基本原則。
李克強(qiáng)總理在2018年8月30日主持召開的國務(wù)院常務(wù)委員會(huì)議決定，將有效性、安全性明確、成本效益比顯著的187種中西藥調(diào)入國家基本藥物目錄，這其實(shí)是符合了藥物“安全”“有效”“經(jīng)濟(jì)”這三個(gè)基本原則?；舅幬锏恼{(diào)整主要聚焦在影響群眾的重大疾病上，新增了藥物中包含了腫瘤用藥12種，臨床急需兒童用藥22種，還包括了全球首個(gè)唯一一個(gè)口服的丙肝治療新藥。無疑，這些調(diào)整都是更加符合公眾的用藥需求，使得人人都看得起病。基藥目錄調(diào)整了，個(gè)人覺得以下四方面也是必須跟上步伐，這樣才能更好的保障大眾的用藥。
一、出臺(tái)相應(yīng)的政策和指導(dǎo)原則，以指導(dǎo)和鼓勵(lì)新審批上市的、療效顯著且價(jià)格合理的藥物能夠加快調(diào)入基本藥物目錄中。
隨著新藥的不斷審批和上市，一些新藥在治病救人方面可能具有著獨(dú)特的療效或者較市面上在售的類似藥物療效更加顯著，針對(duì)這樣的藥物應(yīng)當(dāng)加快其加入目錄，以便造福更多的患者。對(duì)于這樣的藥物不應(yīng)該局限于3年調(diào)整一次目錄的周期，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的政策和指導(dǎo)原則，以指導(dǎo)和鼓勵(lì)符合某些特性的一些藥物能夠通過一定的流程進(jìn)入目錄中，這對(duì)研發(fā)新藥企業(yè)和人員也是一個(gè)很振奮人心的鼓舞。
二、加快藥品說明書的修訂
在工作中，我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)一些藥品說明書的修訂總是具有一定的滯后性，很多藥品的新用法、新適應(yīng)癥或者新的不良反應(yīng)在一些用藥指南和專家共識(shí)已經(jīng)鋪開了，可是藥品說明書仍然遲遲不見修訂，這樣不利于臨床用藥。
三、加快超說明書用藥立法
眾所周知，超說明書用藥在臨床中是很普遍的想象，但是迄今為止，超說明書用藥在我國尚未進(jìn)行立法。盡管一些省份已經(jīng)針對(duì)超說明書用藥已經(jīng)出臺(tái)了專家共識(shí)，但是這樣的專家共識(shí)是否全國通用呢？它是否受法律的保護(hù)呢？這些都是醫(yī)務(wù)工作者目前多困惑的。在醫(yī)患關(guān)系不是那么和諧、醫(yī)療糾紛時(shí)有發(fā)生、醫(yī)鬧不斷升級(jí)的今天，很多醫(yī)務(wù)工作者對(duì)于超說明書用藥都持保守的態(tài)度或者是為了規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)而不敢用藥，迫切希望國家能就超說明書用藥進(jìn)行立法，以促進(jìn)臨床更加合理用藥。
四、加大科研的投入，加快新藥的研發(fā)
“科技是第一生產(chǎn)力”，只有掌握了核心的研發(fā)技術(shù)，方能獨(dú)立自主。還記得《厲害了，我的國》那些振奮人心的畫面嗎？對(duì)于與我們個(gè)人都息息相關(guān)的醫(yī)藥也是如此，因?yàn)槿祟惖纳眢w健康是擁有一切的根本，沒有了健康，那么一切都無從談起。因此，加大科研的投入，加快新藥的研發(fā)，尤其是針對(duì)當(dāng)今臨床上一些疑難絕癥的藥物、對(duì)多重耐藥細(xì)菌敏感的新型抗生素以及一些療效佳、具有民族特色中草藥的挖掘和開發(fā)，應(yīng)當(dāng)?shù)玫絿业墓膭?lì)和幫助。只有科技強(qiáng)大了，我們國家才能真的強(qiáng)大。也只有這樣才能研發(fā)出更多新藥以滿足臨床的需求，不再上演“藥神”陸勇、翟一平這樣的悲劇，不讓這些“藥俠”為了挽救許許多多生命而個(gè)人背負(fù)著沉甸甸的法律責(zé)任。相反，像陸勇、翟一平這樣的患者應(yīng)該得到更好的用藥、更多國家的關(guān)懷。只有我國的科研水平提高了，以上的一切方有可能實(shí)現(xiàn)。
（來源：健康界）
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